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Sezione Medicina della Sessualitą e Andrologia

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 21-Dic-2009   Stampa la pagina corrente   Stampa tutto   Mostra la posizione di questa pagina nella mappa

Giachini Claudia

Dati Personali

Dott. ssa Claudia Giachini
Nata a Pistoia il 05/11/1982
Residenza: Via della cupola, n°32, 50145 Firenze
Iscritta all’Ordine Nazionale dei Biologi (n. 061343) da Giugno 2009
e-mail: giachini.claudia@gmail.com
Patente di guida: “AB”

Titoli di studio e di perfezionamento

Laurea in Biotecnologie Mediche (classe di laurea 9/S) conseguita presso l’Università degli Studi di Firenze. Tecnico esperto di analisi genetica (livello di qualificazione europeo IV.a). Iscritta alla Scuola di Dottorato di Ricerca in “Biotecnologie endocrinologiche, molecolari e rigenerative” (XVIII ciclo) presso il Dipartimento di Fisiopatologia Clinica dell’Università degli studi di Firenze.

Inquadramento Professionale

Iscritta alla Scuola di Dottorato di Ricerca in “Biotecnologie endocrinologiche, molecolari e rigenerative” (XVIII ciclo) presso il Dipartimento di Fisiopatologia Clinica dell’Università degli studi di Firenze.

Principali interessi professionali e Incarichi Scientifici

Genetica dell’infertilità maschileA
nalisi molecolare dei cromosomi X e Y
Analisi statistica dei dati biologici ottenuti dall’attività sperimentale.

Attività di Ricerca

Attività di ricerca nel campo della genetica dell’infertilità maschile, in particolare per quanto riguarda lo studio del cromosoma Y. L’analisi di polimorfismi e la ricerca di nuove cause/fattori di rischio genetici di infertilità maschile, vengono effettuate utilizzando diverse tecniche di biologia molecolare, che prevedono l’estrazione di acidi nucleici da cellule del sangue e da spermatozoi, e la successiva analisi con PCR, RFLP, sequenziamento, QF-PCR (Quantitative Fluorescent PCR), analisi dei microsatelliti, Real Time PCR. Recentemente, la ricerca di nuove cause genetiche (o fattori di rischio) di infertilità maschile si è focalizzata anche sullo studio del cromosoma X mediante CGH array (Comparative genomic Hybridization). L’attività di ricerca include inoltre: i) la consultazione di banche dati di sequenze proteiche e nucleotidiche, di referenze bibliografiche e di genomi mediante l’utilizzo dei principali programmi e server bioinformatica; ii) l’analisi delle sequenze nucleotidiche (ricerca di primers/sonde e di sequenze consenso per gli enzimi di restrizione, allineamenti di sequenze, ricerche per omologia nelle banche dati di sequenze).
iii) l’analisi statistica dei dati biologici ottenuti dall’attività sperimentale (utilizzo del software SPSS).

Elenco Pubblicazioni

 

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