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ĂK g#GCA0 vU"o#{tw߾wWhj6]u{nfs}˟#P7uGne.F﹜ufQh/i1U>Fm >Id2U&L@#b;OpÃT>$,o7jxV4 1&@;ҿIgB!8n*w-ӴӅGa8mGP)B4 Sa "OX OW" G18:N. tVzx:]x8N B2Q{*\aWF?Mh> :t<DuJY189%F2FFuɸpMwhݞb6y?4AS!и$.<`<˪JaqI4 6zI.W/r5<45I=*SufRi֨",.pix]+5+U+]1http://www.cbs.dtu.dk/services/`/ 0DTimes New Romanll+b0DCourier Newmanll+b071@ . @n?" dd@  @@`` x<@     b$3\Ϩ+ s<^b$ C(%}7)Eb$ Z崩ں_b$'FR:&T[jZh*]hb$^%f{S'߇9YŒb$(Q?" dd@,|?" dd@   " @ ` n?" dd@   @@``PR    @ ` ` p>> `X (    6@ P  m9Fare clic per modificare lo stile del titolo dello schema: :9  0h   uFare clic per modificare gli stili del testo dello schema Secondo livello Terzo livello Quarto livello Quinto livello: v  0쓑 ``  X*  0$ `   Z*  08 `   Z*H  0޽h ? ̙33 *Struttura predefinita0 qi0(    6 c/Analisi della struttura primaria delle proteine0 0`H  0޽h ? ̙330 RJ@ (     0|` VLa maggior parte degli strumenti per l analisi della struttura primaria si trovano on-line sul sito www.expasy.org"s(2d(,hr  <A ?"`0~ r  <A ?"pH  0޽h ? ̙33> 0 P~(    <A ?"y 0  0!` YTranslate: traduzione in silico di sequenze nucleotidiche, con possibilit di scegliere i frames e le diverse visualizzazioni (1 lettera, 3 lettere, carattere diverso per lo stop, degenerazioni)  (2 H hr  0<*  Backtranslation: data una sequenza aminoacidica, cerca di  indovinare la sequenza nucleotidica chiedendo l organismo di appartenenza, la tavola di uso dei codoni e altre informazioni utili.  (26n$#  03 `  -Graphical Codon Usage Analyser: analizza la strategia di utilizzo dei codoni per ottenere considerazioni sulla espressivit della sequenza codificante. (2H"*  0hC  tCAI calculator: analizza una sequenza codificante per capire, in base a come utilizza i codoni, quanto il gene sar espresso (non linkato in expasy). 2b 3+0H  0޽h ? ̙33 0 b Z `((  (  ( 0I`  TStrategia dell analisi dell uso dei codoni+ 2+$ ( 0LOp H6Anche se il codice genetico degenerato, non tutti i codoni sinonimi vengono utilizzati allo stesso modo. L abbondanza relativa dei tRNA che portano un dato codone altamente specie-specifica, quindi questo influenza l utilizzo dei codoni in qualla specie. E stato dimostrato che esiste una relazione diretta tra l espressione di una proteina e l utilizzo dei codoni della sua sequenza codificante: un gene altamente espresso tender ad utilizzare i codoni che hanno una maggior rappresentanza di anticodoni, ossia una maggior abbondanza di tRNA. => Se conosco i geni altamente espressi di un organismo, posso analizzare le loro sequenze codificanti alla ricerca dei codoni migliori, e utilizzare questo tabella per predire l espressivit di una qualunque sequenza codificante (2)6HEpS( "G(H ( 0޽h ? ̙33h0 p(    0A?``p 0  0ґ 7MultiIdent tool: permette di individuare una proteina non dalla sequenza ma da dati sperimentali come: - una serie di pesi molecolari originati dalla frammentazione con proteasi - una punto isoelettrico stimato e un peso molecolare stimato - la composizione percentuale dei suoi amino acidi8 2)$ [  0@ܑ |  $PeptideMass: permette di prevedere il peso dei frammenti che si generano da una digestione con proteasi per una pi facile identificazione in spettrometria di massa 2 6 5<+W  0  PeptideCutter: analizza tutti i possibili siti di taglio di proteasi o di trattamenti chimici per decidere come lavorare su una proteina 2 $ :HH  0޽h ? ̙336 0 v(    0A?0P 0G  0th yBLAST: una serie di link alternativi per tutti i possibili Blast residenti su server diversi da quello della NCBI. z 2u,# 4  0o ,MPsrch: ricerca in banche dati modificate usando l algoritmo di Smith & Waterman V 2N@: B  0vPV  FASTA3: ricerca in banca dati usando l algoritmo FASTA e tutte le sue varianti.U 2O  0| `b  -PropSearch: ricerca in banca dati per proteine non usando la sequenza, ma una serie di dati che il programma ricava (tipo composizione, struttura se presente, idrofobicit ecc.). Utilizza una rete neurale. 2    0 v SAMBA: usa l algoritmo di Smith & Waterman, ma fa tutto via hardware, con un array di 128 processori e una architettura dedicata.  2>'4H  0޽h ? ̙330  U(    0A?` 0  0ԏ dInterProScan: permette la ricerca incrociata in tutte le banche dati di profili della InterPro e 2 Y Y)  0   QPfam HMM search: analizza la banca Pfam utilizzando gli Hidden Markov Models.R 2C6   0   4FPAT: cerca nelle banche dati utilizzando le espressioni regolari (in formato ProSite) fornite dall utente.m 2iN   0   HTEIRESIAS: data una serie di proteine, cerca di generare il maggior numero di pattern proteici possibili condivisi dalla maggior parte di essi. I pattern ottenuti possono poi essere utilizzati per la ricerca in banca dati. 2 DH  0޽h ? ̙330 4,4(  4 4 0A ?`@ 0 4 0̰ ~ChloroP, LipoP, SignalP: algortimi per la ricerca di sequenze segnale data la sequenza primaria, disponibili nel centro CBS insieme a molti altri strumenti di predizione. (2X Y40| 4 0@F dMITOPROT, Plasmit, Predotar: algortimi per la ricerca di sequenze per l indirizzamento mitocondriale i(2NP  #A 4 0X  iNetAcet, NetOGlyc, NetNGlyc: algortimi per la ricerca di sequenze di modificazione post traduzionale.j 2O6 #X 4 0A ? p  4 0l ` IPsort, TargetP: algortimi per la ricerca di caratteristiche che identifichino il compartimento cellulare in cui una proteina dovrebbe trovarsi (es. citoplasma, membrana, nucleo, organelli). (2H  H 4 0޽h ? ̙330 $$(  $ $ 0A?0`  0 $ 0 BProtParam: data la sequenza, analizza moltissime caratteristiche chimico-fisiche intrinseche e produce un analisi statistica delle propriet della proteina (2 6 8C $ 0  (ProtScale: data la sequenza, costruisce dei grafici di scorrimento utilizzando valori specifici per ogni aminoacido corrispondenti a vari aspetti chimico-fisici e non.  (2 6 :A' $ 0t F  #REP: identifica le regioni ripetute in una proteina, per vedere se pu essersi originata es. da una duplicazione genica. Oppure si pu cercare in un alineamento multiplo con delle sequenze modello  (2 &% $ 0Z ` ]RandSeq: produce una sequenza casuale di cui si pu controllare lunghezza e composizione.  ^(2 U$9H $ 0޽h ? ̙3330 ,s(  , , 0i ` W#Algoritmi a scorrimento di finestre$ 2$| , 0) ProtScale un esempio di questi algoritmi. Ad ogni amino acido possibile associare un valore numerico che descriva una qualunque caratteristica. In una proteina l amino acido in se non ha una grande importanza, ma conta la sequenza, cio come i residui si susseguono. Se un algoritmo scorre lungo una proteina, non ha senso nella maggior parte dei casi guardare il valore del singolo residuo, ma bene considerare una finestra di dimensioni fissate e per ogni punto (per ogni residuo) associare non tanto il suo valore quanto il valore ottenuto da tutta la finestra (per esempio, sommando i vari punteggi). Inoltre, opportuno pesare diversamente i residui che si trovano a distanze diverse rispetto al centro della finestra. (2$ (H , 0޽h ? ̙33N0  0(  0X 0 0A? 0 <)P  Ala: 1.800 Arg: -4.500 Asn: -3.500 Asp: -3.500 Cys: 2.500 Gln: -3.500 Glu: -3.500 Gly: -0.400 His: -3.200 Ile: 4.500 Leu: 3.800 Lys: -3.900 Met: 1.900 Phe: 2.800 Pro: -1.600 Ser: -0.800 Thr: -0.700 Trp: -0.900 Tyr: -1.300 Val: 4.200 2$2$ 0 0)tP` `- Valori di idrofobicit di Kyte & Dolittle. - Finestra di 9 residui - Peso finestra: linearea 2a,6 0 BP!) Y'MWIDIGDAFLALHNADHKTISHGDLLCPIMLVTKRVLFY((X 0 0  X  0 0A ? j`LB  0 c $D`pqRB  0 s *D`p aH 0 0޽h ? ̙33r<%a*/D6? P+O&WR_F f1Oh+'0 `h  Presentazione di PowerPointMatrammrama8Microsoft PowerPoint@M@` 2@eRْ=Gg    y--$xx--'@Times New Roman-. 2 Analisi della    ."SystemX9-@Times New Roman-. 2 6* struttura    .-@Times New Roman-. 2 Oprimaria delle '     .-@Times New Roman-. 2 i+proteine    .-՜.+,D՜.+,    .Presentazione su schermo Casa MiaC*  Times New Roman Courier NewStruttura predefinitaDiapositiva 1Diapositiva 2Diapositiva 3Diapositiva 4Diapositiva 5Diapositiva 6Diapositiva 7Diapositiva 8Diapositiva 9Diapositiva 10Diapositiva 11 Caratteri utilizzatiModello strutturaTitoli diapositive P 8@ _PID_HLINKSA0http://www.expasy.org/tools/ translatehttp://www.expasy.org/tools/ proteomehttp://www.expasy.org/tools/ similarityhttp://www.expasy.org/tools/patternhttp://www.expasy.org/tools/primary5http://www.evolvingcode.net/codon/CAI_Calculator.phphttp://kr.expasy.org/tools/ptm/ http://www.cbs.dtu.dk/services/_fmramamrama  !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnpqrstuvwxyz{|}~Root EntrydO)PicturesCurrent UserSummaryInformation(PowerPoint Document(ogDocumentSummaryInformation8